Тезисы XX Всероссийской конференции по онкологии мелких домашних животных

Москва, 11–14 марта 2025 г., отель «Милан»

Клинический случай вирус-ассоциированной саркомы у котёнка

Маргарита Васильевна Сысоева
онколог ВОНЦ «Биоконтроль», г. Москва

Вирус саркомы кошек (FeSV) относится к ретровирусам, которые могут способствовать развитию опухолей у кошек. Это вирус является следствием взаимодействия вирусной лейкемии кошек с частью генома клетки животного.

Заболевание встречается крайне редко по сравнению с другими видами сарком. Возникает у кошек в молодом возрасте.

Кошка Патриция, сфинкс, 9 месяцев.

16.10.24 было обнаружено новообразование в подмышечной области справа размером 3.6*2.3 см. По результатам гистологии недифференцированная саркома.

29.10.24 УМЭ + ОГЭ по поводу новообразования в подмышечной области справа.

30.10.24 резко появилось инвазивное новообразование на левой тазовой конечности около 5 см.

13.11.24 при осмотре было выявлено ещё одно новообразование в подколенной области справа до 2 см.

Весь этот период у котёнка гипертермия до 40.1, использовали анальгин при необходимости, был курс лечения кладаксой и байтрилом без динамики.

Инфекционистом был назначен приём эсперавира, на фоне которого больше не наблюдалась гипертермия.  Также провели исследования на вирусную лейкемию: р 27+, ДНК-, РНК -.

Цитологическое исследование из новых очагов:

Мягкотканное новообразование в подколенной области справа: мезенхимальные клетки без выраженных признаков атипии, смешанное воспаление.

Комментарии: материал содержит преимущественно клетки воспаления, мезенхимальные клетки могут соответствовать реактивной фиброплазии на фоне воспалительного процесса или мезенхимальному новообразованию.

Мягкотканное новообразование на левой тазовой конечности: мезенхимальное новообразование.

Комментарии: несмотря на отсутствие выраженных признаков атипии, саркома может быть в списке дифференциальных диагнозов.

Пересмотр гистологии:

22.11.24 новообразование молочной железы по направлению: саркома

29.11.24 выявлен новый очаг в области холки и лопатки справа до 5 см. Инвазивное новообразование на левой тазовой конечности около 8 см. Новообразование в подколенной области справа до 3 см.

План диагностики и лечения:

1. Химиотерапевтическое лечение доксорубицин (ADR) 25 мг\метр 1 раз в 4 недели + бевацизумаб (AV) 3.5 мг/кг 1 раз в 2 недели.
2. УЗИ брюшной полости и рентген грудной полости, анализы крови перед введением ADR+AV, анализы крови перед AV.
3. Осмотр у инфекциониста, анализы на вирусные инфекции.
4. КТ всего тела после курса химиотерапии.

Лечение:

29.11.24. х\т доксорубицин + авастин

12.12.24. х\т авастин

23.12.24. х\т доксорубицин и авастин

06.01.25. х\т авастин

21.01.25. х\т доксорубицин + авастин

05.02. 25. х\т авастин

На фоне лечения наблюдалась частичная регрессия опухолевых очагов и новые очаги не были выявлены.

Фото до лечения 29.11.24:

Фото после курса лечения 05.02.25:

Компьютерная томография после курса химиотерапии:

Тезисы XX Всероссийской конференции по онкологии мелких домашних животных

Москва, 11–14 марта 2025 г., отель «Милан»

Эти опасные жиры.
Поговорим о липосаркомах

Анна Вениаминовна Назарова
к.в.н, хирург-онколог, руководитель онкологического направления сети клиник «ВЕГА», г. Санкт-Петербург

Используемая терминология

DDL (dedifferentiated liposarcoma) — дедифференцированная липосаркома, новообразование с бифазным характером дифференцировки, при котором один компонент представлен атипичной липоматозной опухолью (атипичной липомой), а другой — «клеточной» нелипогенной саркомой.

MDM2 (murine double minute 2) — протоонкоген, основная функция которого реализуется через взаимодействие с TP53; кодирует протеин с молекулярной массой 90 kD, который связывается с фактором p53 и блокирует его функцию.

ML (myxoid liposarcoma) — миксоидная липосаркома (в настоящее время у собак выделена в отдельное заболевание), содержит аномально выглядящие жировые клетки, известные как липобласты, а также миксоид-ткань.

p53 — белок, который контролирует процесс деления клеток; если в клетке возникают повреждения молекулы ДНК, белок р53 остановит ее деление до устранения повреждения, либо активирует её программируемую гибель до того, как она успеет поделиться.

PL (pleomorphic liposarcoma) — плеоморфная липосаркома, саркома высокой степени злокачественности с вариабельным числом плеоморфных липобластов (самый редкий подтип, 5–10% от всех липосарком).

TP53 — «страж генома», представляет собой антионкоген, является центральным компонентом внутриклеточной охранной системы, основная функция которой заключается в предотвращении размножения в организме клеток с поврежденной структурой ДНК; кодирует белок р53.

WDL (well differentiated liposarcoma) — высокодифференцированная липосаркома, отличается преобладанием зрелых липоцитов различных размеров с некоторым полиморфизмом и гиперхроматозом ядер, незначительным количеством митозов.

Часть первая — морфологическая

Липосаркома — злокачественное новообразование из группы мезенхимальных опухолей. Развивается из липобластов (юных жировых клеток), обычно располагается межмышечном пространстве, реже — в подкожной жировой клетчатке. У человека липосаркома является второй по распространенности злокачественной опухолью мягких тканей после фибросаркомы. Перейти к полному тексту